Europejska Agencja Chemikaliów (ECHA) złożyła wniosek, aby ograniczyć stosowanie czterech sklasyfikowanych typów ftalanów w wyrobach z tworzyw, tj.: ftalan bis (2-etyloheksylu) (DEHP), ftalan dibutylu (DEEP), ftalan (DIBP) oraz ftalan benzylu-butylu (BBP).
Cztery substancje były już na Liście do udzielenia zezwolenia; ECHA zatem musiała rozważyć, czy ich stosowanie w wyrobach stwarza ryzyko dla konsumentów i stwierdziła, że to robi.
ECHA opublikowała załącznik XV w sprawie dokumentacji dotyczącej ograniczeń na swojej stronie internetowej, pomimo faktu, że podkomisje aktualnie wykonują kontrolę zgodności dokumentacji. Jest to zmiana w normalnej praktyce, stwierdziła agencja, i było to zrobione "w celu zwiększenia przejrzystości i pomocy zainteresowanym stronom w przygotowaniu się do przyszłych sześciomiesięcznych konsultacji społecznych", które odbędą się w połowie czerwca 2016 roku, jeżeli substancje przejdą procedurę zgodności.
Osobno, Francuska Agencja Środowiska, Żywności oraz Bezpieczeństwa i Higieny Pracy (ANSES) zawarła ocenę toksykologiczną kwasu 1,2-cykloheksanodikarboksylowego, ester diizononylu (DINCH), innego plastyfikatora, który jest używany jako zamiennik sklasyfikowanych ftalanów.
Zostało to przeprowadzone w ramach krajowej strategii w sprawie zaburzeń endokrynologicznych i chemikaliów oraz REACH Narzędzie Publicznych Działań Komunikacyjnych - Analiza Wariantów Zarządzania Ryzykiem [Public Activities Communication Tool - Risk Management Options Analysis (PACT-RMOA)]. Stwierdzono, że DINCH nie wymaga żadnych szczególnych środków zarządzania ryzykiem.
Rozporządzenie dotyczące DINCH i innych plastyfikatorów do szczególnych zastosowań, takich jak urządzenia medyczne przeznaczone do opieki nad noworodkami i wcześniakami, może więc należeć do ustawodawstwa właściwego dla takich celów.
Akcja została przyjęta przez Radę Europejską ds. Plastyfikatorów i Półproduktów, która poinformowała, że ANSES "potwierdziła już istniejące, uspokajające dane dostępne dla DINCH". /Źródło: Compounding World/
